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15
Sep, 2026
下流の限外濾過/ダイアフィルトレーション濃縮プロセス: 標的タンパク質の透過と損失を効果的に防ぐ方法下流の限外濾過/ダイアフィルトレーション濃縮プロセス: 標的タンパク質の透過と損失を効果的に防ぐ方法組換えタンパク質、血液製剤、その他の生物製剤の下流の精製プロセスでは、原料に限外濾過/ダイアフィルトレーション (UF/DF) が使用されます。
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09
Sep, 2026
次世代の生物精製技術-: メンブレンクロマトグラフィーの基礎理論、重要な特性、産業応用I. メンブレンクロマトグラフィーとは何ですか?メンブレンクロマトグラフィーでは、クロマトグラフィー媒体として多孔質分離膜を使用し、膜表面に特定のリガンドを固定化します。従来の物質移動を制限する拡散-ではなく、対流-に依存することで...
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03
Sep, 2026
Guidling Technology、CPHI Milan 2026でバイオ医薬品濾過とTFFソリューションを展示Guidling Technology、CPHI Milan 2026 でバイオ医薬品濾過および TFF ソリューションを展示 杭州 Guidling Technology Co., Ltd. は、イタリアのフィエラ・ミラノで 10 月 6 ~ 8 日に開催される CPHI Milan 2026 のブース 12F67 へ世界中の製薬専門家を招待します。日付 2026 年 10 月 6 ~ 8...
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27
Aug, 2026
下流タンパク質精製におけるメンブレンクロマトグラフィーの応用メンブレンクロマトグラフィーは、下流の処理中にタンパク質と生体分子の分離と精製に使用される技術です。これは、クロマトグラフィーのパフォーマンスを大幅に向上させることができるため、従来のカラムクロマトグラフィーの効果的な代替手段と考えられています。
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20
Aug, 2026
モノクローナル抗体精製における従来のカラムクロマトグラフィーからメンブレンクロマトグラフィーへの置き換えに関する研究従来の充填層クロマトグラフィーは成熟していて信頼性がありますが、拡散効率の低さ、背圧の高さ、処理速度の遅さなどの制限があるため、上流プロセスの継続的に向上する生産性についていくことがますます困難になっています。
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14
Aug, 2026
組換えコラーゲン精製のための画期的なエンドトキシン除去プロセスを確立し、-審美的-手術後の原材料の安全堀を構築多くの人が、組換えコラーゲン製品を使用した後、再発する発赤、ヒリヒリ感、刺激感を経験します。多くの場合、根本的な原因はコラーゲンそのものではなく、残留エンドトキシン (リポ多糖類、LPS) です。特に大腸菌を使用して生成される組換えコラーゲンでは...
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23
Jul, 2026
中空ファイバーの完全性テストのためのシンプルかつ迅速な方法1. 取り付け 中空糸モジュールを取り付け、すべてのチューブを接続します。供給チューブを精製水に入れ、保持液チューブと透過液チューブの両方を廃棄物容器に入れます. 2. 洗浄 ペリスタポンプを開始します。保持液チューブが液体で完全に満たされたら、...
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16
Jun, 2026
UF/DF スケールダウン モデリング-代替スクリーン チャンネル カセットを使用プロセスの特性評価中に確立された設計空間が、第 III 相臨床試験バッチの製造に使用される操作パラメーターの範囲よりも広いか狭い場合は、どうすればよいですか? Ⅰ.問題分析の考察: この質問は、...の代表性に関するものです。
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05
Jun, 2026
異なるメーカーのメンブレンカセットに同じ MWCO のラベルが付いている場合、実際の性能に違いはありますか?2 つの異なるメーカーから同じ MWCO の膜カセットを購入しました。ダイアフィルトレーション実験中に、生成物の回収率に大きな違いがあることが観察されました。さらなる分析により、1 つの膜カセットを通過するサンプルの透過速度が、...
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28
May, 2026
タンジェンシャル フロー フィルトレーション (TFF) システムを選択する場合、中空ファイバー カートリッジとフラット シート カセット メンブレンを使...タンジェンシャル フロー フィルトレーション (TFF) は、緩衝液交換と精製のための重要な技術として、バイオ医薬品と化学薬品の両方の処理で広く使用されています。すべてのプロセスコンポーネントの中で、膜カセットまたは中空糸モジュールの選択は特に重要です。
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07
May, 2026
固相ペプチド合成 (SPPS) の基本原理とワークフロー-固相ペプチド合成 (SPPS) は、固体支持体上でペプチドを合成する方法です。主な SPPS 戦略には、Boc 法と Fmoc 法が含まれます。ペプチド合成は、連続したアミノ酸付加の反復プロセスであり、通常は C- 末端から実行されます...
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29
Apr, 2026
ペプチド精製プロセスの開発とスケールアップ-ペプチド治療薬は、その強力な標的化能力と高い安全性プロファイルにより、糖尿病やがんなどの疾患の重要な治療選択肢となっています。ただし、合成中に生成される複雑な不純物-(切断型ペプチド、欠失変異体、酸化生成物など)-により、次のような問題が発生します。

