凍結保存 – 細胞培養を凍結する際の細胞生存率の確保

細胞培養を行う場合、完全な制御を確保することが不可欠です。 生きた細胞培養は貴重な資源であり、それらを凍結することで、将来の使用のために確実に保存することができます。 しかし、細胞培養を凍結する作業 (凍結保存) には、独自の一連の課題が伴う可能性があります。

凍結保存中の細胞生存率を確保するために、これらのハードルとそれらを克服する方法を詳しく見てみましょう。

凍結保存の重要な考慮事項は何ですか?

凍結保存中、使用する材料と機器は、細胞を安全に凍結するための鍵です。 プロセスの整合性を維持するだけでなく、コストと時間への影響も保証します。

細胞培養を凍結保存する標準的な方法は液体窒素を使用することですが、液体窒素温度 (-196 度) で作業すると問題が発生する可能性があります。 細胞の凍結が速すぎると、氷の結晶が形成され、膜の損傷や細胞死を引き起こす可能性があります。 ジメチルスルホキシド (DMSO) などの凍結保護剤の使用は、凝固点を下げて冷却速度を遅くするために一般的に使用されます。

細胞を保護する凍結保存容器を見つける

これらのリスクを念頭に置いて、凍結保存中に使用される温度で化学的に適合し、柔軟な封じ込めソリューションを見つけることが重要です。

使い捨てのバイオプロセス バッグは、ほとんどのバイオ アプリケーションで広く使用されている封じ込めソリューションです。 それらは、優れた生体適合性、化学的適合性、バリアおよび強度特性を提供します。 プロセスの特定のニーズに合わせてカスタマイズできるため、最初から最後まで柔軟に対応できます。

凍結保存のニーズを満たすために、この信頼できるアプローチを安全に採用できますか?